Artemisinine dosering voor kanker
Een specifieke dosering voor maximale werkzaamheid moet nog worden vastgesteld; echter, als een algemeen principe, 400 tot 800 mg per dag kan worden gebruikt voor ten minste zes tot 12 maanden, zonder duidelijke nadelige effecten.
Artemisinineis altijd een waardevolle stof om kanker te bestrijden en de effectiviteit ervan wordt versterkt door het feit dat het mondeling effectief is en goedkoop is, in vergelijking met andere farmacologische interventies die op de markt verkrijgbaar zijn. Het produceert minder bijwerkingen, waardoor het een gunstige optie is voor behandeling in omgevingen met een laag inkomen waar kanker diepe wortels heeft, voornamelijk vanwege dure behandelingen en de terughoudendheid om te kiezen voor traditionele regimes voor kanker [3]. Bovendien, een recente studie uitgevoerd door Lin Qingsong et al. vond dat de toevoeging van aminolevulinezuur (ALA) verbetert de antikanker eigenschappen van artemisinine tegen colorectale kanker cellijnen [4]. Dus, als een doelgericht plan wordt bedacht om artemisinine verbindingen te ontwikkelen als een aanvulling op het gebruik in kankerbehandelingen, het zal bijdragen aan het verlagen van de financiële kosten voor medische therapieën. Gezien het feit dat meer dan 25 soorten artemisinine worden gevonden in Pakistan [5], oncologen in Pakistan moeten profiteren van dit medicijn en de voordelen ervan te verkennen in de behandeling van verschillende kankers.
Artemisinine dosering voor kanker bij honden
Osteosarcoom is de meest voorkomende primaire botkanker bij honden. De geschatte incidentie is 10.000 honden per jaar in de Verenigde Staten. Veel grote tot gigantische rassen lopen een verhoogd risico op osteosarcoom. Onlangs is de gepensioneerde race Greyhound gemeld als het ras met het hoogste risico. Artemisinine is een geneesmiddel dat anekdotisch is gebruikt bij honden met osteosaroom. Oorspronkelijk werd het gebruikt voor de behandeling van malaria in Zuid-Azië, maar het doodt ook kankercellen als gevolg van de generatie van vrije radicalen in een reactie gemedieerd door ijzer. Kankercellen hebben een hogere ijzerconcentratie dan normale cellen, dus artemisinine is selectief giftig.
Artemisinine extracten de analogen zijn effectief in verschillende soorten menselijke kankercellen in reageerbuizen. We hebben eerder aangetoond dat lage concentraties artemisinine derivaten leiden tot celdood in verschillende soorten hondenkankercellen in de reageerbuis. Artemisinine en zijn analogen zijn gebruikt bij klinische kankerbehandeling bij mensen, en bij honden met osteosarcoom, met dagelijkse toediening van kleine doses; er zijn echter weinig meldingen van succesvolle resultaten. Een duidelijke afname van de darmabsorptie van artemisinine treedt binnen enkele dagen op als het dagelijks wordt gegeven. We veronderstellen dat hoge, puls-dosis artemisinine veilig en effectief zal zijn bij de behandeling van kanker, omdat het onwaarschijnlijk is dat absorptie weerstand induceren en het kan bereiken van hogere bloedconcentraties.
Deze strategie heeft geresulteerd in het stimuleren van klinische reacties bij een beperkt aantal honden met kanker in onze kliniek. Deze studie zal onderzoeken of de absorptieweerstand kan worden vermeden door pulsdosering van artemisinine en de veiligheid van hooggedoseerde artemisininebehandeling bij honden. De gegevens van deze studie zijn essentieel om aanvullende klinische studies voor kankertherapie te ontwerpen met behulp van deze veelbelovende groep verbindingen.
Artemisinine dosering voor borstkanker
Artemisinine, een verbinding geïsoleerd uit de zoete alsem Artemisia annua L., is eerder aangetoond dat selectieve toxiciteit voor kankercellen in vitro. In dit experiment bestudeerden we het potentieel van artemisinine om de ontwikkeling van borstkanker te voorkomen bij ratten die werden behandeld met een enkele orale dosis (50mg/kg) van 7,12-dimethylbenz[a]antraceen (DMBA), waarvan bekend is dat het meerdere borsttumoren induceert. Vanaf de dag direct na dmba behandeling, een groep ratten werd voorzien van een poedervormige rat-chow met 0,02% artemisinine, terwijl een controlegroep werd voorzien van gewone poedervormige voedsel. Gedurende 40 weken werden beide groepen ratten gecontroleerd op borsttumoren.
Artemisinine Dosering COVID
SARS-CoV-2 infecteert direct endotheel en veroorzaakt immuuncel rekrutering die resulteert in uitgebreide endotheeldisfunctie en apoptose. Deze manifestaties maken het bloed stroperiger en resulteren in trombusvorming [34]. Volgens studies bestaat de volwassen dosis AP voor malaria uit vier tabletten (artemisinine 250 mg en piperaquine 1500 mg), die bij sommige mensen verlengde QT-intervallen heeft aangetoond [35].
De totale aanbevolen AP volwassen dosis voor de behandeling van COVID-19 bestaat uit acht tabletten (artemisinine 500 mg en piperaquine 3000 mg). De huidige studie vond ernstige verlenging bij twee patiënten (11,76%) en significante verschillen tussen de twee groepen. Hoewel ap-behandeling bij sommige patiënten qt-intervalverlenging kan veroorzaken, heeft het geen TdP of andere hartritmestoornissen veroorzaakt. Bovendien keerden patiënten met verlengde QT-intervallen terug naar normaal nadat het geneesmiddel was stopgezet. Gezien het effect van SARS-CoV-2 op de bloedvaten en de bijwerkingen van AP, wordt echter nog steeds een nauwgezette monitoring van QT-segmentveranderingen tijdens ap-behandeling aanbevolen.
Voor bulk artemisinine, neem dan contact met ons op via e-mail:herbext@undersun.com.cn
Referenties:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/