Onlangs kondigde de Amerikaanse FDA-commissaris Scott Gottlieb aan dat de FDA in april 2019 een vergadering zal houden over het vaststellen van een regelgevingsroute voor het gebruik van cannabidiol (CBD) in voedingssupplementen en voedingsmiddelen. Het nieuws werd aangekondigd door Scott Gottlieb op een hoorzitting van het FDA House Appropriations Committee on farming and rural development.
De verklaring van Gottlieb is een reactie op de aanbeveling van congreslid Mark Pocan dat de FDA een CBD opent voor snelle 'kanalen' in voedingssupplementen en voedingsmiddelen, die werd voorgesteld door Mark Pocan op 20 december 2018, gevolgd door de US Farm Bill 2018. Het ondertekenen. In een verklaring van 20 december benadrukte Gottlieb dat de FDA de bevoegdheid heeft om een verordening uit te vaardigen die, als wordt vastgesteld dat deze voldoet aan alle andere vereisten van de FDCA (Food, Drug, and Cosmetic Act), inclusief voedingsadditieven of nieuwe voedingsingrediënten , Natuurlijke cannabisverbindingen zoals CBD mogen worden toegevoegd aan voedingsmiddelen of voedingssupplementen.
Gottlieb wees echter ook op de complexiteit van de kwestie in de opmerkingen van de House Appropriations Committee en zei dat de FDA geen goede agent heeft om dit via regelgeving te doen. Volgens AHPA (American Herbal Products Association) lijkt zijn verklaring het feit te vermelden dat, aangezien de FDA bevoegd was om voorschriften uit te geven die een nieuw medicijn toestaan dat is goedgekeurd of wordt bestudeerd als een voedingsmiddel of supplement, bestaan voor decennia. Deze medicijnen zijn nooit gebruikt. Dit toont aan dat de FDA voorzichtig is met het gebruik van nieuwe medicijnen voor voedsel en voedingssupplementen. Het levensonderhoud van mensen is immers groter dan dagen.
De FDA-commissaris heeft ook gereageerd op vragen van Pocan in Duitsland en Chellie Pingree in het Amerikaanse Huis van Afgevaardigden, en zei dat de FDA met het Amerikaanse Congres zal bespreken of het probleem ingewikkelder is, of de FDA gelooft dat het een meerjarig zal zijn regelgevingsproces.
AHPA-voorzitter Michael McGuffin zei dat hij de FDA zeer op prijs stelt om snel alle wettelijke opties te onderzoeken om voedingssupplementen en CBD in voedsel goed te reguleren, en AHPA zal actief deelnemen aan de openbare bijeenkomst in april. Dit kan echter nog steeds een meerjarig proces zijn, maar het moet de consumenten, de industrie en de FDA zorgen baren, en AHPA moedigt de FDA aan om tijdelijke opties te overwegen in de vorm van begeleiding of handhaving van discretie. Als de FDA uiteindelijk echter besluit dat actie door het Congres noodzakelijk is, hoopt ze ook dat de wetgever snel zal handelen om deze kwestie op te lossen op een manier die consistent is met de voor de hand liggende intenties van het vorige Congres om ervoor te zorgen dat Amerikanen toegang hebben tot cannabis en al zijn ingrediënten, inclusief CBD.
